微生物药物分离纯化领域过滤膜技术研究进展

    （一） 过滤膜的改进 过滤膜是分离技术的核心，过滤膜的形态和结构方面的区别与过滤膜的机理密切相关，因此直接影响到在提取工艺中的应用。分离过滤膜的性能包括选择性、透过性、物理和化学稳定性。选择性高低取决于被分离物质透过过滤膜的速率的差别，代表过滤膜的分离效率的高低。透过性表示过滤膜的透过速率（也称通量）的大小，是过滤膜的处理能力的标志。对于单一聚合物过滤膜,要同时具备上述两个要求较为困难。所以常采用化学或物理方法对过滤膜材料的性能进行改进, 使过滤膜具有某些需要的性能, 以提高分离效率。辐射接枝的方法是过滤膜表面改性的途径之一。shim. J K等采用γ- 射线辐射将亲水性的甲基丙烯酸－2－羟乙酯单体接枝到聚丙烯超滤过滤膜表面上, 并用改性后聚丙烯过滤膜对牛血清蛋白溶液进行超滤处理, 发现溶液通量增加, 过滤膜的抗污性增强, 同时过滤膜表面的亲水性增强。

    （二） 过滤膜组件的开发和优化对于一个具体的分离工艺，除了需要特定性质的过滤膜材料以外，还需要考虑场量沿组件的变化。找到相应的*过滤膜载体，以及合适的操作条件等各种因素，这些称为过滤膜组件的开发和优化。在进行过滤膜组件优化时，除了需要通过实验来测定过滤膜的特性外，通常还需计算繁琐的数据，有时也需要对透过机制进行一定的研究探讨。Kawasaki等为了探索用液过滤膜提取红霉素的可能性，进行了一系列预试验。他们比较了许多溶剂对红霉素的提取效率，并考虑到水溶性，毒性的因素，zui终选定正癸醇为过滤膜的载体，它对红霉素水溶液的分配系数为122。同时也对红霉素透过机制进行了研究，实验数据显示：当溶液PH小于6时，红霉素几乎以质子形式存在，当PH大于10时，成为中性的分子形式。于是实验以多孔48%，0.02微米的CORETEX（网眼塑料薄过滤膜）作为支撑,以正癸醇为载体该液过滤膜从碱性发酵液中提取，再用酸性的每升含0.025mol 柠檬酸，0.10mol 硼酸，0.05mol磷酸钠的缓冲液来脱除质子形式。结果红霉素能*透过液过滤膜，到达酸性缓冲液中。

    （三） 过滤膜装置的设计 要圆满完成一个分离任务，常常需要联合使用好几个过滤膜组件，如果要求高质量的产品，就必须设计多级的装置，这就是过滤膜装置的设计。 一个好的过滤膜装置不仅需要考虑过滤膜组件之间的串连、并联形式的排布问题，还需要考虑可以较好地配合其它分离方法的使用，从而达到zui终产品质量的要求。近年来国外研发了用0.2um GVLP（MILLIPORE公司生产的过滤膜牌号）微孔滤过滤膜对头孢菌素C发酵液进行过滤（MF），除去菌丝及培养液中的固体物，得到的滤液再经另一组PTGC过滤膜的超滤（UF）系统，从滤液中除去一些分子量在10，000以上的蛋白质，多糖以及部分深棕色色素，以获得色浅较纯的头C滤液，然后用聚纤胺反渗透过滤膜（RO）进行浓缩。通过HPLC进一步纯化，zui后可分离出相当纯的头孢菌素C，若再与头孢菌素C的酶法裂解相结合，可直接生产7－ACA而不需分离出头孢菌素C产品，使头孢菌素C的分离纯化裂解联成一条龙，将使半合成头孢菌素的生产过程大大简化。
   
无菌单片过滤膜参数
    商标名:S-Pak
    数量/包装:600
    应用:微生物分析
    滤膜孔径，?m:0.45
    包装:S-Pak 滤膜，单独密封，带蓝色隔过滤膜纸，无菌替代物:HAWG 047 PP滤膜直径，mm:47
    滤膜材质:混合纤维素酯
    滤膜颜色:白色
    滤膜表面:网格
    无菌:无菌